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VITOR E RAQUEL VAZ

Gostaria de dividir com vocês a minha história.Sou Raquel Vaz mãe do Vitor, diagnosticado com linfoma de Hodgkin aos 12 anos.Demoramos muito para diagnosticá-lo.Tudo começou com uma pneumonia em maio/2012 e que se repetiu em julho/2012 com aumento de linfonodos no pescoço.A princípio a pediatra falou que devido ao quadro de pneumonia é normal os linfonodos aumentarem e prescreveu anti-inflamatório para diminuir os linfonodos.Após utilização do medicamento, mesmo assim o linfonodo só aumentava, e com isso, a pediatra solicitou uma bateria de exames de sangue e ultrassonografia do pescoço.Os resultados dos exames de sangue estavam normais, porém a ultrassonografia constatou 5 linfonodos aumentados de cada lado do pescoço. Após esses resultados de exame a pediatra nos encaminhou para um infectologista.O infectologista nos solicitou mais exames de sangue, ultrassonografia de abdômen, PPD (pois havia suspeita de tuberculose) e raio X de pulmão. Os resultados desses exames constaram mais linfonodos aumentados no abdômen, aumento de baço e o PPD negativo.Como não foi possível fechar o diagnóstico com resultados desses exames, o infectologista solicitou biópsia do linfonodo do pescoço, para fecharmos o diagnóstico.No dia 14/11/2012 fomos para temida biópsia, com suspeita de tuberculose.O cirurgião nos informou que o resultado da biópsia levariam uns 40 dias para ficar pronto, mas dias depois, o infectologista muito atencioso entrou em contato com o patologista e solicitou uma prévia da biópsia e infelizmente havia descartado tuberculose e tudo indicava uma doença neoplásica (câncer).Fomos à consulta do infectologista, no dia 26/11/2012, e o mesmo solicitou que internássemos para fazermos mais exames, pois a biópsia havia descartado tuberculose e ele não podia ficar esperando o resultado completo da biópsia. Não podíamos perder mais tempo para fechar esse diagnóstico.  E pra aumentar mais a nossa ansiedade, naquela noite o Vitor teve febre.No dia seguinte fomos ao hospital indicado pelo infectologista para realizarmos uma tomografia de tórax, abdômen e pelve, broncoscopia e mielograma.Já internados, aguardamos os próximos passos e datas para a realização dos exames. Os pediatras da rotina do hospital nos avisaram que a equipe da oncologia iria passar para uma avaliação. Já conhecia aquela palavra oncologista pois meus pais haviam falecido de câncer e não podia acreditar que o meu filhote pudesse ter esta doença.Enfim, no fim da tarde a médica oncologista avaliou o Vitor e me chamou para conversarmos em particular. Ela foi super carinhosa e atenciosa, me perguntou se ele havia perdido peso nos últimos meses, e tinha sudorese noturna e etc… E o Vitor suava horrores a noite e havia emagrecido muito nos últimos meses. O suor eu achava normal, pois o Rio é muito quente e o emagrecimento eu achava que era devido ao fato dele estar em fase de crescimento e neste período ele tinha reduzido muito a alimentação no intuito de emagrecer mesmo.Voltando a conversa com a oncologista, ela informou que todos os sintomas indicava um linfoma. Só com a hipótese meu coração parou, mais cria que Sr. Jesus estava no controle e teria um propósito naquilo tudo.No início de dezembro/2012, o meu filhote foi diagnosticado com linfoma de Hodgkin estadiamento IV. E a partir daí meu guerreiro lutou muito. Passou por 5 protocolos diferentes de quimioterapia, incluindo o transplante autólogo de medula óssea, devido várias recidivas.Mas lutou bravamente sem nunca perder a FÉ.Na tarde do dia 21/01/2015 o Sr. Jesus resolveu recolher o Vitor para Seu colo e creio que a ele foi dada a verdadeira CURA, a VIDA ETERNA.Confesso que foi muito difícil, saber e ver meu filhote partir. Mas a vontade de Deus é boa, perfeita e agradável. E os sonhos Dele são muito maiores que os nossos.E falando em sonhos, no dia 27/05/2015, o Sr. Jesus colocou no meu coração o projeto PAPO DE MÃES. Imediatamente compartilhei com as minhas amigas que também são mães de pacientes oncológicos no hospital no qual meu filhote se tratava. Todas abraçaram o projeto e estamos aí pra MUDAR a estatística da CURA do câncer infantil, por meio de informações do diagnóstico precoce e esclarecimento sobre a doação de medula óssea.Esse é o link da pagina: Papo de Mães

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SULA

Oiie, Cats’Meu nome é Sula e fui diagnosticada com Linfoma há algum tempo, podemos dizer que não foi a coisa mais agradável a se escutar com 22 anos. Foi iniciada as sessões de quimioterapia dois dias após meu aniversário e foi quando tive a ideia de criar uma página, pois como eu vários jovens nem tem ideia do que é Linfoma, ai surgiu a Fanpage : www.facebook.com/alemdoquepossoser lá publico minha rotina no hospital, quimios , exames, toda essa maratona que conhecemos. E podem ter certeza que a luta é difícil mais sempre temos que ter fé no impossível. Bjoos

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MICHELE NUNES

Em 2012 senti um pequeno inchaço no seio esquerdo, fui ao ginecologista no qual foi pedido ultrassonografia e não foi constatado nada. O médico disse que poderia ser hormônio. No ano seguinte a dúvida persistiu e passei com o médico e novamente ele solicitou uma nova ultrassonografia das mamas. Mamãe e eu estávamos com viagem marcada para Maceió, recebi o resultado do exame e abri imediatamente, porém não entendi absolutamente nada, mas vi na internet que não era um resultado legal, porém não quis acreditar,marquei o retorno para o dia seguinte.

Naquela manhã cinza fui ao consultório, sozinha, pois iria direto ao trabalho. O médico abriu o resultado e me solicitou a mamografia e outros exames mais detalhados eu o informei que iria viajar que esses exames seriam realizados no meu retorno, logo ele pediu para que eu adiasse minha viagem e solicitou prioridade máxima nos exames.

Foi constatado um linfonodo na axila, eu estava com câncer de mama em um nível avançado (por esse motivo estava na axila). Ele pediu a presença de meus pais no consultório para o dia seguinte pela manhã. Como assim uma menina de 23 anos e sem histórico na família com câncer de mama? Eu não conseguia achar explicações para um diagnóstico tão doloroso como esse. Sempre fui muito ativa, praticava muita atividade física, sempre busquei uma boa qualidade de vida. Naquele momento o mundo desabou sobre mim, não tive chão, o desespero tomou conta. Mamãe estava aflita tentando me ligar e eu não tinha condições de atendê-la. Saí do consultório sem rumo, sem saber o que fazer, achando que eu estava condenada. Mal conseguia discar um número para conseguir desabafar e dar aquela notícia inesperada. E criei coragem e liguei para meu noivo, hoje meu marido, e dei a notícia, naquele momento não conseguíamos parar de chorar, não queríamos acreditar.

Mas fui trabalhar arrasada, inconformada, peguei um táxi fui para a empresa e não tive condições de trabalhar, e logo retornei a minha residência. Quando cheguei mamãe, papai, maninho e noivo estavam a minha espera e me abraçaram, choraram muito, achávamos que o médico errou no diagnóstico. Na manhã seguinte fomos ao consultório e o médico nos informou que a batalha seria árdua e longa, e que o tratamento seria com quimioterapia, cirurgia e radioterapia. Descobri que meus cabelos caririam, que eu teria que adiar muitos planos, dentre eles o tão esperado e sonhado casamento, lembrei que o apartamento estava em fase de construção, era a última semana da pós- graduação e também havia pouco tempo que eu tinha recebido uma promoção na empresa e a insegurança tomou conta de mim.

Antes da queda dos cabelos, com o apoio das minhas cunhadas fomos à Rua 25 de Março, compramos lenços, perucas, me preparei também emocionalmente, tinha uma força muito grande dentro de mim, eu precisava realizar os meus sonhos, mas para isso precisaria vencer o câncer, eu não tinha outra opção a não ser lutar. E passaram-se 15 dias após a primeira quimioterapia, os cabelos começaram a cair, a família sofria quando se deparava com cada fio caído pelo chão, e pedi para o meu noivo raspar meu cabelo e para minha surpresa ele também raspou o cabelo dele, foi doloroso, superei dia após dia, foi cansativo… Perdi meus longos cabelos, mas não a cabeça, perdi meus cílios e percebi que meus olhos são perfeitos…adiamos o casamento, terminei a pós, fiquei afastada da empresa devido a baixa imunidade e a prioridade era a minha saúde, meu objetivo naquele momento seria a cura.

Além do meu noivo, mamãe me acompanhava em cada ciclo do tratamento, ela foi forte em nenhum momento demonstrou um sentimento de tristeza, pelo contrário, essa minha amiga protetora nunca se desgrudou de mim.

Mantive-me ativa na medida do possível , atividades físicas foram fundamentais durante o tratamento, fui muito elogiada pelos médicos pela força física e psicológica, com imunidade baixa (naturalmente causada pelo tratamento) não poderia frequentar lugares movimentados (para evitar contaminação) então deixei de frequentar a academia, porém não deixei de praticar minhas atividades físicas. Algumas vezes da semana fazia caminhada com minha mãe e em casa fazia atividades aeróbicas, como Zumba e dança. Em determinada fase do tratamento pratiquei pilates, que foi extramente importante na recuperação pós-cirúrgica.

Foram meses de luta, de aprendizado, eu não tive o que fazer a não ser me conformar e lutar!!! E lutar muito e ao mesmo tempo vi que eu não estava sozinha, que tinha os amigos e que não era a única, encontrei pessoas em situações piores que a minha e isso me trouxe mais energia e vontade de passar por esse obstáculo.

E quem diria que aquela menina de 23 anos saberia lidar com tal situação. A resposta pra tudo isso veio de Deus, fé e da confiança. Confiança que dias melhorem viriam!  Foram vários anos de amadurecimento resumidos em apenas 09 meses.

Reclamar? De forma alguma! Hoje eu só tenho a agradecer.  A doença pensou que acabaria com meus sonhos, com a minha vida, com a minha felicidade, pensou que colocaria um ponto final nos meus planos, na minha história, pensou que iria me proibir de todos os encantos que a vida tem para me oferecer…

O câncer me levara muitas coisas, porém o amor pela vida e a imensa vontade de lutar, viver, crescer, amar e ser feliz falou mais alto!  Eu tive que passar para minha família que lutaríamos, mas venceríamos, meu pai estava em depressão, e eu consegui libertá-lo dessa dor, desse medo, o que eu mais pedia era para não chorarem e não ficarem em circunstância alguma com pena de mim. Nesse momento tive muito apoio do noivo, família e dos amigos, ouvi também comentários negativos e inoportunos, mas isso não me abalou perto do obstáculo que eu estava enfrentando.

Hoje me curei, o acompanhamento permanece, mas creio que o pior já passou. Retomei minhas atividades de trabalho antes do término do tratamento já que estava tão bem, de manhã ia pra radioterapia e do hospital ia direto ao trabalho, assim que passei por essa fase, parte dos meus sonhos foram se realizando, adquiri meu carro, recebi as chaves do apê e depois de 11 anos de namoro casei com o homem da minha vida, com quem desejo construir minha família e viver eternamente ao lado dele.

Me sinto realizada, curada, com uma linda história de vida. Aprendi muito, minha mensagem de vida é: “Lute pelo que deseja, aproveite cada minuto como se fosse o último, observe mais, ame intensamente, viva intensamente”.

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VANIA MAIA

Antes de mais nada, deixo claro aqui que a minha história é apenas mais uma a aumentar os dados estatísticos de mulheres acometidas por essa doença de forma exorbitante. Nada de mais, e nem de menos… apenas mais um caso!

Em Novembro de 2010, aos 40 anos, fui diagnosticada com Câncer de Mama.

Sem ter nenhum caso na família, e levando uma vida saudável, sem extremos, praticando exercícios regularmente, levou toda a família á uma série de questionamentos…

Tive muito sucesso em meu tratamento.

Após realizar todo o protocolo de quimioterapia, mastectomia bilateral com reconstrução imediata e 28 sessões de radioterapia, o tumor desapareceu, não deixando mais vestígios!

O tratamento teve término em Setembro de 2011. E a partir daí, então, entrei na fase de controle trimestral, e aos poucos os cabelos voltaram a crescer, e tudo foi ficando pra trás… A vida voltou á rotina de forma com que eu realmente acreditasse, que foi um pesadelo vivido… mas que passou!

Em Novembro de 2013, frequentando a academia comecei a sentir dores na região lombar, e essas mesmas dores em pouco tempo se intensificaram.

Foi solicitado exames que acusaram a Metástase Óssea e Hepática.

Neste momento, eu costumo falar que morri um pouco… Mas como uma fênix, eu renasci!!! E renasci pra lutar!!! E isso vem surpreendendo até a classe médica… A forma com que venho lutando, guerreando!!!

Sinto que a vida brotou de fato dentro do meu ser!A médica que me acompanha fica, ás vezes, muito surpresa com minhas reações físicas, pois foram vários ossos importantes que foram atingidos, como coluna, fêmur, costelas… E diante desse quadro, eu levo uma vida normal! Diz ela que é o meu estado de espírito!!!

Já utilizei dois protocolos para controle da doença, o que não tivemos sucesso…

Iniciei o tratamento quimioterápico como mais uma alternativa… Ainda sem exames realizados, para termos o conhecimento do resultado…

Mas o que me importa, não são mais os exames, e sim o meu estado de espírito no enfrentamento de cada obstáculo que surgir ao longo do caminho!

Não penso em morte… Eu sou vida!

Vania Maia.

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BETÂNIA TEIXEIRA

Antes, durante e depois. Com parte da caminhada concluída descobri em todo esse processo que preciso seguir sorrindo para que ele valha a pena.
Não adiantaria chorar, sofrer desesperadamente. O caminho seria o mesmo.
Por isso decidi passar por ele com a certeza de que Deus está ao meu lado. Sorrir, ser feliz, dentro das possibilidades.
Nos dias mais difíceis, segui as orientações  médicas, deitei e dormi.
Papai do Céu cuidou de tudo.
Colocou em meu caminho verdadeiros anjos que me mantiveram firme e cuidaram de mim.
Eu me mantive em paz e esse equilíbrio junto a muita disciplina me ajudaram a chegar até aqui sem reações agressivas, sem muito sofrimento.
Admiro o Quimioterapia e beleza por que me ajudou a descobri que dava pra ser bonitinha sem cabelo. Acabei gostando do visual e me divirto com os lenços e a maquiagem.
Tudo nessa vida precisa servir pra alguma coisa.
Vamos seguir em Paz.
Deus abençoe todas nós com o que realmente for melhor.
Tenhamos certeza: Seja o que for, Deus tem o melhor para nós.
Fiquem em Paz e obrigada pela força!
Beijossssss

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MARCIA RAFAELA

Em setembro de 2014 fiz um implante mamário e necessitava verificar se tudo estava bem e estava bem.
Enfim, passados 30 dias da cirurgia, outubro de 2014, surgiu um caroço no meu peito (tipo leite empedrado de mulher que amamenta) e saia leite do peito esquerdo, então fiz novos exames e fora diagnosticado uma mastite, fiz o tratamento e o carocinho não regredia. Enfim fui encaminhada para o Mastologista que o puncionou e em 22 de janeiro de 2015, fui diagnosticado com um Câncer de Mama com metástase na axila. Fiquei em choque, sem acreditar no que estava acontecendo comigo porque estava em plena atividade laborativa, tentando entrar no Mestrado para ministrar aulas e querendo construir nossa casa, enfim o mundo parou e só vinha na minha cabeça que Deus só nos dar uma carga que podemos suportar, eu sou evangélica do Igreja do Evangelho Quadrangular e foi essa fé que me amparou e ampara até hoje.
Deus é muito bom comigo e muito Fiel também porque me cercou de pessoas maravilhosas e únicas, a começar do meu amor, que me protege, cuida de mim, é minha força, minha família, minhas tias que amo, minha sogra e sogro, cunhadas e cunhados, minhas sócias Mari e Tia Acácia, minhas amigas do coração, meus amigos, meus médicos e dentista que já eram meus amigos, enfermeiros, psicóloga, todo mundo.
Em 05 de fevereiro de 2015, foi minha primeira quimioterapia e já tinha feito em 15 dias mais de dez exames (escaneamento) e uma cirurgia para colocação do cateter, enfim eu não conseguia condensar todas as informações e o que acontecia com minha vida nesse momento, mas eu fechava o olho e seguia vivendo um dia de cada vez e foi assim cercada de muito amor que fiz 8 quimioterapias que me faziam dormir apenas, não senti nada na boca, não senti nenhuma dor, só quando peguei a virose que deixa o corpo pintadinho, mas superei.
No fundo, não sinto doente, só que preciso de um remédio para ficar 100% e seguir lutando e trabalhando. Enfrento, essa etapa de vida diferente do que presenciava com os meninos, tirei a ideia de dor e sofrimento na prática, claro que não posso dizer que é fácil porque precisa-se de coragem, amor e fé. Mas para tudo você tem alternativa, porque se tiver a mucosite tem o laser, se sentir queimor na boca tem remédio indicado pelo médico, se sentir qualquer coisa tem uma alternativa para que você enfrente o tratamento com dignidade e sem dor, então você deve confiar na equipe que te trata, Dr Pablo, Dr Márcio Barreto e Dr André Peixoto (meu amigo que amo), Dra Viviana e meu dentista, Diego Bordajo, na clínica Onco Hematos, que é a melhor do Estado (Todo o mérito para minha cunhada, Rossana Sales), e todo o pessoal que te dar agulhadas com tanto zelo, você descobre que tem gente que ama o que faz e por isso te passaram amor, carinho, dedicação e mostraram o quanto vale a pena lutar para continuar viva com eles.
Sei que ainda tenho outras fases para enfrentar, mas Deus, meu amor (que segue firme ao meu lado,não me deixou um só minuto, que me dar força e tanto amor), minha família e meus amigos irão me ajudar, como fazem.
Ah, com relação ao cabelo, eu amava meu cabelo, como amo tudo em mim, e percebi que o meu foco é ficar curada e que para isso eu teria que enfrentar várias coisas, mas que passaria para atingir meu objetivo, então fizemos dois ensaios fotográficos com Bruno Nosca, maravilhoso e Anderson Adler, depois tratei logo de cortá-lo como o da filha do comendador e com quinze dias da primeira quimio ele já começou a cair e levávamos na brincadeira, nada de cena de novela, porque eu sabia que o cabelo caindo seria igual ao fato do remédio fazer efeito, então pensava caia cabelo o coloquei uma prótese com Sr Geraldo igual ao meu cabelo fui dirigindo fazer minha quimioterapia.
Em pleno tratamento recebi meus livros, cujo 1ª edição foi um sucesso, dei palestra no Rotary Clube de Aracaju.
Enfim, você faz uma imersão em si mesmo, descobre os seus limites, clama por Deus e luta porque a vida é muito boa e deve ser vivida com amor, educação e coragem.
Para finalizar, tenho que contar que passei por uma consulta com Dr Sidney Ferdmann, oncologista nutricional, que nos receita uma alimentação baseada em frutas, legumes, farinhas integrais, peixes, livres de óleo, frituras, enfim uma alimentação mais saudável para todos, repleta de exercícios físicos (caminhadas diárias de 60 minutos).
Espero que minha história ajude e encoraje outras pessoas a seguirem a velha caminhada da vida, com a presença constante de Deus, com muito amor no coração e com a certeza de que Deus só nos dar uma carga que podemos carregar, por isso temos que ter coragem de lutar e que meu livro seja instrumento de ajuda a pessoas que não tinham essa informação e que estas pessoas tenham força para lutar por seus direitos. Na verdade, o objetivo do livro é propagar informações úteis aos portadores de Câncer.Rafaela Macedo(79)99773651marciarafaelamacedo@gmail.comO livro é uma questão de utilidade pública porque presta informações para as pessoas portadores de câncer, no sentido de que busquem seus direitos, haja vista que já passam por um momento de dificuldade.
Nós sabemos e somos vítimas de uma das maiores cargas tributárias do mundo e não recebemos de volta a saúde adequada, a educação esperada e a segurança devida, mesmo assim somos pagadores fieis dos nossos impostos, na verdade tudo o que consumimos está embutido o imposto.
Então, como forma de acalentar quem precisa e já paga por uma carga tributária alta é que prestamos essas informações para que o desconhecido se torne conhecido e sejamos respeitados.
Com relação aos benefícios em si, vou citar os mais importantes, a exemplo do Imposto de Renda, que abarca 27% da renda e os portadores de câncer podem reverter este valor e investir no seu tratamento que não é somente baseado na quimioterapia, na radioterapia e na cirurgia, não temos o tratamento secundário que tange a parte psicológica, nutricional e nos remédios que amenizam os efeitos colaterais do tratamento porque em que pese a evolução da medicina tem tratamentos que causam fortes efeitos colaterais, como a temida “quimio vermelha” que causa a queda da imunidade e consequentemente você pode tomar um remédio que retira da medula um reforço ou tomar sangue, enfim são alguns efeitos possíveis que nem todo mundo tem.
Podemos citar o IPVA, o IPTU, o IPI e o ICMS, estes dois últimos devem requeridos junto a Receita Federal com a juntada de documentos descritos no laudo que eles pedem, bem como, com laudo médico, após análise procura a Secretaria Estadual da Fazenda e consegue comprar veículos com o mesmo desconto concedido para os deficientes físicos, desde que restem sequela que impossibilitem o condutor a dirigir normalmente, a exemplo de uma pessoa destra que opera a mama e tem seus movimentos comprometidos para passar marchas com a utilização do câmbio manual e necessita de um câmbio automático, dai a justificativa para a concessão do benefício.
Podemos citar, também, a quitação de financiamento de imóveis pela Caixa Econômica Federal ou qualquer outro banco porque quando há o financiamento você paga mensalmente um seguro obrigatório exigido pelo Sistema Habitacional Nacional, bem explícito nas apólices das contratações, normalmente em caso de morte ou invalidez, então se a pessoa não estiver aposentada pela invalidez eles nem recebem a documentação, mas quando houver esse tipo de conduta, você deve Judicializar porque existem entendimentos majoritários que dizem que o afastamento temporário suspende a obrigação de pagar as prestações, ao menos durante o tratamento, se a invalidez temporária tornar-se definitiva, haverá a quitação integral do financiamento.
Mesmo acontece com os veículos automotores, que no ato do financiamento há você contrata, também, um seguro obrigatório, que de acordo com a apólice deve ser cumprido.
Sabemos que os entraves administrativos são enormes porque a pessoas são instruídas para negarem, isso é o melhor caminho para as seguradores, mas existem a Justiça que não falha e por conta disso você não pode deixar que o seu direito seja esquecido.
Existem outros benefícios, como os medicamentos, próprio tratamento, transporte, dentre outros que estão no livro, então vamos lê-lo.
Na verdade, é importante frisar e conscientizar as pessoas dos seus direitos porque o nosso nível de estresse é muito grande e isso tem causado um aumento do número de pessoas com Câncer, de modo que se você não tiver, conhece alguém da família ou da roda de amigos que tem ou teve então é necessário passar essas informações.
https://www.facebook.com/MRafaela.macedo

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ANA PAULA OMENA

Ola lindas cat, hoje vim contar um pouquinho da minha história.

Me chamo Ana Paula , tenho 25 sou casada e tenho um filho.
Tudo aconteceu após meu casamento, isso mesmo me casei no dia 11/10/2014 e com dois meses de casada descobri que estava com câncer.
Meu mundo no momento do diagnóstico foi ao chão, eu só chorava, meu esposo, e meus sogros estavam comigo no momento em que o médico avisou que o resultado da minha tomo havia mostrado uma massa em meu pulmão direito , onde essa massa já havia tomado mas da metade dele e estava comprimindo minha meu nervo.
E eu sentia muitas dores no meu peito devido a tudo isso.
Chorei por dias, acordei na madrugada e chorei desesperadamente , perdida sem saber o que fazer pra onde ir , o que seria de mim, porque eu , e se eu morreria.
Morrer era meu maior medo.
Fui internada em dezembro mesmo para realização da biópsia que diria que tipo se câncer era, o resultado da biópsia constatou que era linfoma de Hodking Clássico. Com algum tempo de internação que ao total foram quase quatro meses, em uma das tomografias que realizei foi visto que um pedaço do meu fígado já estava com a doença,e meu pulmão já estava tomado.
Fui submetida a diversos exames, e iniciei o tratamento por quimioterapia em fevereiro desse ano.
A quimio que utilizei foi o protocolo abvd sendo duas quimios feita a cada 15 dias para contar um ciclo.
Totalizando 12 quimios em seis meses.
Como já esperado, meu cabelo caiu na primeira quimio do primeiro ciclo.
Que sorte a minha  kkkkkkkkkkkk
Foi assustador acordar com cabelos em minha cama, eu já havia até parado de pentear e lavar os cabelos, simplesmente o deixei preso e em uma das visitas que minha mãe fazia pedi a ela que penteasse e pra minha surpresa o que ficou me deixou arrasada então decidi acabar com aquele sofrimento e tacharam, uma nova carequinha surgiu…
Bem vinda ao mundo dos lenços Ana Paula.
Pesquisava diversas amarrações no YouTube mas eu não soube fazer nenhuma a não ser essa da foto que era a mais simples RS.
Nesse momento durante o tratamento recebi o apoio do meu filho, do marido que o tempo todo ficou ao meu lado, e inclusive como uma forma de incentivo raspou a cabeça também, do meu irmão que teve a mesma atitude.

Meus pais, meus sogros foram sem palavras.
Minha mãe e minha sogra durmiam em uma cadeira de hospital que eu sabia que não era nada confortável. Mais estavam lá do meu lado.
Minhas tias, tios, primas e primos, enfim resumindo minha família, amigos , vizinhos e conhecidos que tomaram para si a minha dor, a minha causa.
E sem contar dos novos amigos que ganhei, do pessoal da igreja que sou membro, e lógico em primordial não posso esquecer daquele que me deu uma nova chance de vida que permitiu o câncer não pra uma sentença de morte mais para me ensinar coisas que somente o câncer ensinaria.
Deus. Ele foi a base, a estrutura foi pra ele que contei meus maiores medos, foi ele a quem eu clamava e chorando pedia. Misericórdia e ajuda e ele me ouviu.
Hoje ainda estou em tratamento, afastada do meu trabalho, e terminei a quimio em julho dia 22 , e a cada dia 22 comemoro alegremente que essa fase eu venci.
Com os resultados de tomografias que realizei recebi uma notícia que me deixou extremamente feliz, a massa sumiu , não há mais massa em meu pulmão, e nem no figado , porem se não há mais resíduos da doença saberei quando realizar o pet-ct que está agendado para o dia 08/10
Estou confiante e certa de que vira zerado.
Porém ainda para consolidar o tratamento terei que fazer  aproximadamente 15 seções de radiografia.
E estou feliz,meus cabelos já estão nascendo e hoje eu posso dizer que vivo mas feliz agora do que antes.
O câncer me ensinou muita coisa mais a maior de todas foi ter amor pela vida.
Não somente a minha mas amar o meu próximo.
Essa é um pouco da minha história RS RS.

Sou Ana Paula Omena Alves Lima
Tenho 25 anos
Sou de Guarulhos /SP
Faço o tratamento no Hospital Brigadeiro / SP

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MIRIAM BEZERRA

Em novembro de 2013 descobri que estava com um câncer na mama, com isso, parecia que tudo tinha desmoronado sobre mim e que seria meu fim. Isso me abalou muito e eu chorava muito sem entender o porque estava acontecendo tudo aquilo… Mas eu não podia parar, então depositei ainda mais a minha fé e confiança em Deus e obtive forças para me erguer a cabeça e ir à luta.. Passei pela quimioterapia, cirurgia e fui agraciada por Deus com o primeiro passo da reconstrução que é o expansor,  seguindo o tratamento passei pela radioterapia e em tudo via que Deus estava ao meu lado me amparando e hoje a Glória é exclusiva de Deus,  pois estou ótima e curada e logo logo termino a reconstrução definitiva.

O possível aos médicos foi feito, mas o impossível só Deus podia fazer e Ele fez… Que Deus venha te abençoar e esse testemunho sirva para aumentar a sua fé que está passando por essa a luta, Creia Somente em Deus.

“Na verdade, na verdade vos digo que tudo quanto pedirdes a meu Pai, em meu nome, Ele lhe concederá.”

João‬ ‭16:23‬b

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PRISCILA ABREU

Meu nome é Priscila, diagnosticada há 4 meses de câncer de mama, raro e bem agressivo. Raro porque o câncer que eu tenho ele é típico dos rins. E está na minha mama direita. Já terminei a minha quimioterapia vermelha(foram 4), essa semana começo a branca(1 por semana, serão 12) e a vacina por um ano(1 a cada 21 dias). Um breve relato de que nada acontece por acaso. Fazendo meu auto exame, porque sempre fiz, acabei achando o câncer na mama. Só demorei para ir ao médico e fazer os exames de rotina. Quando os fiz, não me perguntem como mas, eu já sabia que algo estava errado e era ruim. Fui ao médico sozinha, não deixei que minha mãe ou filha fossem, por que? Porque não queria que ela sofresse, ainda mais tendo pressão alta, não queria dar problemas, pois sempre me achei independente. Bom, eu sempre abri exames, mas desta vez, não abri, deixei que o médico abrisse. E quando naquela sala fria, ele disse o diagnóstico, perdi o chão, comecei a chorar. Mas em nenhum momento me veio as perguntas, por que eu? ou por que está acontecendo comigo?Ele se virou e disse hoje tudo é possível, hoje a medicina está bem avançada e existe cura, vamos fazer uma batelada de exames e cirurgia. Sai e sinceramente não conseguia, nem dirigir, chorava dentro do carro, enquanto fazia o percurso de casa, minha mãe me ligou, só falei que estava tudo bem e que conversava com ela em casa. Não preciso nem falar que para minha família foi um choque. Mas todos ficaram do meu lado. Terminei um relacionamento de 4 anos que já não estava bem e por conta da doença, eu voltaria para a minha cidade para o tratamento, ficaria ao lado dos meus amigos e da minha família. Comecei a fazer os exames pelo meu convênio e paralelamente fui ouvir outras opiniões. Fui até no SUS, onde fui bem atendida e a surpresa, consegui graças a uma atendente (que chamo de anjo sim, porque nesse caminho, existem os anjos que aparecem nas nossas vidas -no meu caso foram muitos), foi tão atenciosa e persistente, me conseguiu uma consulta em um dos melhores hospitais de São Paulo, na área de filantropia do mesmo. Comecei o tratamento. O médico avisa que seus cabelos vão cair, eu via videos de pacientes que falavam a mesma coisa (eu pensei que eu aguentaria, seria um detalhe), mas após minha quimio, nada do meu cabelo cair, passaram-se 05, 10, 15, dias e nada. Pensei não vão cair, já havia até esquecido esse detalhe. Quando foi o 18 dia, no banho, a surpresa (juro não estava esperando), metade dos meus cabelo, entre minhas mãos e no chão, desabei a chorar, nesse dia foram umas 10 ou mais vezes…parei por um instante e rezei, respirei…marquei o cabeleireiro para raspar no dia seguinte, fui com minha filha, que me fez uma surpresa, antes de eu raspar, ela cortou seus cabelos para doação.Chorei de emoção e raspei, aquilo me deu forças. Hoje estou feliz com minha carequinha linda, me sinto mais linda, mais sexy, hoje não saio de casa sem fazer maquiagem (antes só passava um batom), vou toda estilosa para as quimios, para os exames e médico. Coloco lenços, chapéus. E foi com os vídeos de ex pacientes, ou pacientes, que eu adquiri uma auto estima grande. Me ajudaram e muito e, hoje agradeço à vocês. Atualmente tenho um BLOG e uma página no face, que compartilho várias notícias de pacientes e ex pacientes, ONG’s, guias, comunidades e campanhas (incluindo de vocês)…e faço arrecadação de doações de lenços e cabelos, para aquelas que necessitam porque não tem condições e precisam de ajuda, auto estima.Então quando digo que nada é por acaso, nada é, hoje vejo a vida de outra forma, dou mais valor a ela, desapeguei a muitas coisas, minha fé cresceu mais ainda e outro detalhe, nunca perdi o meu grande humor. Se estou com medo de começar a outra quimio?, sim estou, mas sei que tudo posso “naquele” que me fortalece e tenho minha família e meus amigos, não sei o que seria sem eles e sem as experiências de ex pacientes…..Gratidão sempre!!!!!!!Hoje, me considero FELIZ!!!!!!!!!! E sei que essa luta, vou ganhar…então jamé desistam, o caminho é longo, mas a vitória é certa, é garantida, somos todas GUERREIRAS!!!!!!!! EU ACREDITO!!!!!

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NELI ANTUNES

No dia 1 de setembro de 2013,(o período mais difícil foi até 4/11 – data da mastectomia) começava minha luta. Eu que havia feitos tantos planos para a vida, eu que me achava tão segura da vida que levava, casada a 22 anos (o casamento chegou ao fim antes das quimioterapias acabarem), 4 filhos lindos,me deparei com algo que ninguém planeja: dor, doença e o diagnóstico “câncer”. Foi tudo rápido, mas cheio de dor e perguntas sem respostas! Fiz a biópsia dia 9/9, dois dias depois começaram a aparecer caroços nas minhas pernas, e então começaram os internamentos na UPA, todo dia ia pra lá. Lembro de um dia cheguei tão mau, e 4 médicos conversavam a minha volta, não entendia nada do que falavam, então a enfermeira veio aplicar a medicação pra dor e perguntei o que tanto falavam de mim? Ela disse: “eles acham que você deve ser transferida para o hospital, mas os hospitais estão alegando não terem vaga,não querem te internar porque você está com um quadro infeccioso avançado”. Comecei chorar, ela me disse “Você confia em Deus?”, respondi “sim, mas acho que ele me esqueceu”,então ela falou:” vamos orar” e então ela me trouxe a sua bíblia e abrimos, rezamos. Ela me disse que havia sonhado comigo e que no sonho eu não tinha as duas pernas,ela só estava ali porque havia trocado o plantão e acreditava ser tudo obra de Deus, ela estava ali para orar comigo e me trazer conforto!
Passei por muitos médicos e ninguém falou ao certo o que era aquilo nas minhas pernas,fiquei 15 dias sendo carregada e tomando banho sentada,então fiz a retirada da mama e as pernas voltaram ao normal!!!
Hoje sou tão grata a Deus,sei que ele nunca me esqueceu. Permaneceu ao meu lado,e sempre enviou seus anjos para estarem comigo!!!
Seguem as fotos das minhas pernas, isso foi no início, depois ficaram tão feias que não tive coragem de tirar fotos! Um médico chegou a falar que nunca mais iria andar normalmente e que teria marcas e sequelas para sempre!!! Graças a Deus isso não aconteceu, ando mais que notícia ruim!!! Nunca me entreguei, conservei o sorriso e com ele a vontade de viver que  foi maior que toda dor!!!
Acreditem milagres acontecem o tempo todo,em todo lugar!!! Deus está apenas uma oração de distância!!!