Gostaria de dividir com vocês a minha história.Sou Raquel Vaz mãe do Vitor, diagnosticado com linfoma de Hodgkin aos 12 anos.Demoramos muito para diagnosticá-lo.Tudo começou com uma pneumonia em maio/2012 e que se repetiu em julho/2012 com aumento de linfonodos no pescoço.A princípio a pediatra falou que devido ao quadro de pneumonia é normal os linfonodos aumentarem e prescreveu anti-inflamatório para diminuir os linfonodos.Após utilização do medicamento, mesmo assim o linfonodo só aumentava, e com isso, a pediatra solicitou uma bateria de exames de sangue e ultrassonografia do pescoço.Os resultados dos exames de sangue estavam normais, porém a ultrassonografia constatou 5 linfonodos aumentados de cada lado do pescoço. Após esses resultados de exame a pediatra nos encaminhou para um infectologista.O infectologista nos solicitou mais exames de sangue, ultrassonografia de abdômen, PPD (pois havia suspeita de tuberculose) e raio X de pulmão. Os resultados desses exames constaram mais linfonodos aumentados no abdômen, aumento de baço e o PPD negativo.Como não foi possível fechar o diagnóstico com resultados desses exames, o infectologista solicitou biópsia do linfonodo do pescoço, para fecharmos o diagnóstico.No dia 14/11/2012 fomos para temida biópsia, com suspeita de tuberculose.O cirurgião nos informou que o resultado da biópsia levariam uns 40 dias para ficar pronto, mas dias depois, o infectologista muito atencioso entrou em contato com o patologista e solicitou uma prévia da biópsia e infelizmente havia descartado tuberculose e tudo indicava uma doença neoplásica (câncer).Fomos à consulta do infectologista, no dia 26/11/2012, e o mesmo solicitou que internássemos para fazermos mais exames, pois a biópsia havia descartado tuberculose e ele não podia ficar esperando o resultado completo da biópsia. Não podíamos perder mais tempo para fechar esse diagnóstico. E pra aumentar mais a nossa ansiedade, naquela noite o Vitor teve febre.No dia seguinte fomos ao hospital indicado pelo infectologista para realizarmos uma tomografia de tórax, abdômen e pelve, broncoscopia e mielograma.Já internados, aguardamos os próximos passos e datas para a realização dos exames. Os pediatras da rotina do hospital nos avisaram que a equipe da oncologia iria passar para uma avaliação. Já conhecia aquela palavra oncologista pois meus pais haviam falecido de câncer e não podia acreditar que o meu filhote pudesse ter esta doença.Enfim, no fim da tarde a médica oncologista avaliou o Vitor e me chamou para conversarmos em particular. Ela foi super carinhosa e atenciosa, me perguntou se ele havia perdido peso nos últimos meses, e tinha sudorese noturna e etc… E o Vitor suava horrores a noite e havia emagrecido muito nos últimos meses. O suor eu achava normal, pois o Rio é muito quente e o emagrecimento eu achava que era devido ao fato dele estar em fase de crescimento e neste período ele tinha reduzido muito a alimentação no intuito de emagrecer mesmo.Voltando a conversa com a oncologista, ela informou que todos os sintomas indicava um linfoma. Só com a hipótese meu coração parou, mais cria que Sr. Jesus estava no controle e teria um propósito naquilo tudo.No início de dezembro/2012, o meu filhote foi diagnosticado com linfoma de Hodgkin estadiamento IV. E a partir daí meu guerreiro lutou muito. Passou por 5 protocolos diferentes de quimioterapia, incluindo o transplante autólogo de medula óssea, devido várias recidivas.Mas lutou bravamente sem nunca perder a FÉ.Na tarde do dia 21/01/2015 o Sr. Jesus resolveu recolher o Vitor para Seu colo e creio que a ele foi dada a verdadeira CURA, a VIDA ETERNA.Confesso que foi muito difícil, saber e ver meu filhote partir. Mas a vontade de Deus é boa, perfeita e agradável. E os sonhos Dele são muito maiores que os nossos.E falando em sonhos, no dia 27/05/2015, o Sr. Jesus colocou no meu coração o projeto PAPO DE MÃES. Imediatamente compartilhei com as minhas amigas que também são mães de pacientes oncológicos no hospital no qual meu filhote se tratava. Todas abraçaram o projeto e estamos aí pra MUDAR a estatística da CURA do câncer infantil, por meio de informações do diagnóstico precoce e esclarecimento sobre a doação de medula óssea.Esse é o link da pagina: Papo de Mães












